241. The genetics of neurodevelopmental disorders /
پدیدآورنده : edited by Kevin J. Mitchell
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع : Developmental disabilities-- Genetics.,Intellectual disability-- Genetics.,Developmental Disabilities-- genetics.,Intellectual Disability-- genetics.,Medical.
رده :
RJ496
.
N49
242. The genetics of neurological disorders
پدیدآورنده : Baraitser, Michael.
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اطلاع رسانی دانشگاه فردوسی مشهد (خراسان رضوی)
موضوع : Diseases - Genetic aspects ، Nervous system
رده :
RC
346
.
B37
243. The genetics of prenatal diagnosis, c.1950-1990 :
پدیدآورنده : Blair, Paula
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع : H Social Sciences (General)
244. The genetics of prenatal diagnosis, c.1950-1990 :
پدیدآورنده : Blair, PaulaBlair, Paula
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع :
245. The genetics of renal tract disorders
پدیدآورنده : Crawfurd, Martin d'A.
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اطلاع رسانی دانشگاه فردوسی مشهد (خراسان رضوی)
موضوع : Diseases - Genetic aspects ، Urinary organs,Abnormalities ، Urinary organs
رده :
RC
900
.
5
.
C73
1988
246. The hereditary basis of rheumatic diseases /
پدیدآورنده : Rikard Holmdahl, editor.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع : Rheumatism-- Genetic aspects.,Arthritis, Rheumatoid-- genetics.,Rheumatic Diseases-- genetics.,MEDICAL-- Rheumatology.,Rheumatic Diseases-- genetics.,Rheumatism-- Genetic aspects.,Rheumatism-- Genetic aspects.
رده :
RC927
.
H47
2006
247. The missing gene :
پدیدآورنده : Jay Joseph.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع : Genetic psychology.,Mental illness-- Genetic aspects.,Biological Psychiatry-- trends.,Diseases in Twins-- genetics.,Genetic Research.,Mental Disorders-- genetics.,Genetic psychology.,MEDICAL-- Mental Health.,MEDICAL-- Psychiatry-- General.,Mental illness-- Genetic aspects.,PSYCHOLOGY-- Clinical Psychology.,PSYCHOLOGY-- Mental Illness.,PSYCHOLOGY-- Psychopathology-- General.
رده :
RC455
.
4
.
G4
J675
2006eb
248. The troubled dream of genetic medicine :
پدیدآورنده : Keith Wailoo and Stephen Pemberton.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع : Cystic fibrosis-- Genetic aspects.,Ethnic groups-- Diseases.,Genetic disorders-- Research-- Moral and ethical aspects.,Sickle cell anemia-- Genetic aspects.,Tay-Sachs disease-- Genetic aspects.,Anemia, Sickle Cell.,Cystic Fibrosis.,Genetic Diseases, Inborn-- ethnology.,Genetic Diseases, Inborn-- prevention & control.,Health Services Accessibility.,Tay-Sachs Disease.,Drépanocytose-- Aspect génétique.,Groupes ethniques-- Maladies.,Maladies héréditaires-- Recherche-- Aspect moral.,Mucoviscidose-- Aspect génétique.,Tay-Sachs, Maladie de-- Aspect génétique.,Cystic fibrosis-- Genetic aspects.,Cystic fibrosis-- Genetic aspects.,Ethnic groups-- Diseases.,Ethnic groups-- Diseases.,Genetic disorders-- Research-- Moral and ethical aspects.,Sickle cell anemia-- Genetic aspects.,Sickle cell anemia-- Genetic aspects.,Tay-Sachs disease-- Genetic aspects.
رده :
RB155
.
5
.
W35
2006
249. Thompson & Thompson genetics in medicine /
پدیدآورنده : Robert L. Nussbaum,MD, FACP, FACMG, Holly Smith Chair of Medicine and Science, Professor of Medicine, Neurology, Pediatrics and Pathology, Department of Medicine and Institute for Human Genetics, University of California San Francisco, San Francisco, California, Roderick R. McInnes, CM, MD, PhD, FRS(C), FCAHS, FCCMG, Alva Chair in Human Genetics, Canada Ressearch Chair in Neurogenetics, Professor of Human Genetics and Biochemistry, Director, Lady Davis Institute, Jewish General Hospital, McGill University, Montreal, Quebec, Canada, Huntington F. Willard, PhD, President and Director, The Marine Biological Laboratory, Woods Hole, Massachusetts, and Professor of Human Genetics, University of Chicago, Chicago, Illinois ; with clinical cases updated by Ada Hamosh, MD, MPH, Professor of Pediatrics, McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Scientific Director, OMIM, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland.
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع : Medical genetics.,Genetics, Medical.
رده :
RB155
.
T52
2016
250. Thompson & Thompson genetics in medicine
پدیدآورنده :
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع : Medical genetics,Genetics, Medical
رده :
RB155
.
T52
2007
251. Thompson & Thompson genetics in medicine /
پدیدآورنده : Robert L. Nussbaum,MD, FACP, FACMG, Holly Smith Chair of Medicine and Science, Professor of Medicine, Neurology, Pediatrics and Pathology, Department of Medicine and Institute for Human Genetics, University of California San Francisco, San Francisco, California, Roderick R. McInnes, CM, MD, PhD, FRS(C), FCAHS, FCCMG, Alva Chair in Human Genetics, Canada Ressearch Chair in Neurogenetics, Professor of Human Genetics and Biochemistry, Director, Lady Davis Institute, Jewish General Hospital, McGill University, Montreal, Quebec, Canada, Huntington F. Willard, PhD, President and Director, The Marine Biological Laboratory, Woods Hole, Massachusetts, and Professor of Human Genetics, University of Chicago, Chicago, Illinois ; with clinical cases updated by Ada Hamosh, MD, MPH, Professor of Pediatrics, McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Scientific Director, OMIM, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland.
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع : Medical genetics.,Genetics, Medical.
رده :
RB155
.
T52
2016
252. Thompson & Thompson genetics in medicine /
پدیدآورنده : Robert L. Nussbaum,MD, FACP, FACMG, Holly Smith Chair of Medicine and Science, Professor of Medicine, Neurology, Pediatrics and Pathology, Department of Medicine and Institute for Human Genetics, University of California San Francisco, San Francisco, California, Roderick R. McInnes, CM, MD, PhD, FRS(C), FCAHS, FCCMG, Alva Chair in Human Genetics, Canada Ressearch Chair in Neurogenetics, Professor of Human Genetics and Biochemistry, Director, Lady Davis Institute, Jewish General Hospital, McGill University, Montreal, Quebec, Canada, Huntington F. Willard, PhD, President and Director, The Marine Biological Laboratory, Woods Hole, Massachusetts, and Professor of Human Genetics, University of Chicago, Chicago, Illinois ; with clinical cases updated by Ada Hamosh, MD, MPH, Professor of Pediatrics, McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Scientific Director, OMIM, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع : Medical genetics.,Genetics, Medical.
رده :
RB155
.
T52
2016
253. Thompson & Thompson genetics in medicine /
پدیدآورنده : Robert L. Nussbaum, Roderick R. McInnes, Huntington F. Willard
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع : Medical genetics.,Genetics, Medical.
رده :
RB155
.
T52
2016
254. Trace Elements in Clinical Medicine :
پدیدآورنده : edited by Hiroshi Tomita.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع : Internal medicine.,Medicine.,Toxicology.
رده :
RC627
.
T7
E358
1990
255. Translational research in genetics and genomics /
پدیدآورنده : Moyra Smith.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع : Genomics.,Medical genetics.,Genetic Diseases, Inborn.,Genetics, Medical.,Genomics.,Genomics.,HEALTH & FITNESS-- Diseases-- Genetic.,Medical genetics.,MEDICAL-- Genetics.
رده :
RB155
.
S55
2008eb
256. Youmans neurological surgery /
پدیدآورنده : [edited by] H. Richard Winn
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع : Nervous system-- Surgery,Nervous System Diseases-- surgery,Neurosurgery-- methods,Neurosurgical Procedures
رده :
RD593
.
N4153
2011
257. a colour Atlas of clinical genetics
پدیدآورنده : / michael baraitser & robin winter
کتابخانه: کتابخانه مرکزی دانشگاه ایلام (ایلام)
موضوع : Face- Abnormalities- Atlases,Head- Abnormalities- Atlases,Medical genetics,Face- Atlases,Facial expression- Atlases,Genetics, Human- Atlases
رده :
RB155
.
B2
1988
R
258. no title
پدیدآورنده : / Wadie F. Bahou
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع : Medical genetics,Heamatological disorders
رده :
RB155
.
B253
2000
259. بررسی علت ژنتیکی بیماران تشخیص داده نشده با احتمال بیماری مندلی (تک ژنی) در 10 خانواده به روش توالی¬یابی اگزوم و یا نقشه¬یابی هموزیگوسیتی
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : بیماری های وراثتی نادر,Rare Inherited Diseases
260. بررسي علت ژنتیکی ناتوانی‌ذهنی با توارث اتوزم‌مغلوب در 5 خانواده ایرانی دارای دو یا بیش از دو فرزند مبتلا که با روش اولیه توالی‌یابی‌کل‌اگزوم، علت ژنتیکی بیماری در آنها پیدا نشده و بررسی عملکرد یک‌ژن بیماری‌زای جدید که در این مرکز به‌عنوان عامل بیماری ناتوانی‌ذهنی با توارث اتوزم‌مغلوب شناخته شده است.
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع : ناتوانی‌ذهنی,Intellectual Disability
